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1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯(23286-70-6)
- 品牌:国产
- 产地:湖北
- cas:23286-70-6
- 价格: ¥4/千克
- 发布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2025-06-03
产品详请
产地 | 湖北 |
品牌 | 国产 |
用途 | 工业大生产 |
英文名称 | 5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER |
包装规格 | 25千克/桶 |
CAS编号 | 23286-70-6 |
别名 | 1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%;3-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 |
纯度 | 99% |
分子式 | 1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 |
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
中文名:1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
CAS:23286-70-6
中文别名:1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%;3-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
英文名:5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
性质:熔点;54 °C
用途:化学性质;纯品为白色结晶,工业品为黄色片状结晶,m.p.102~104℃,易溶于乙醇、丙酮、苯等常用有机溶剂,亦溶于水,对皮肤有轻微的刺激作用。用途;1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯又称1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺,是除草剂吡嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内投入氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、催化剂及乙酸,加热,开始回流蒸出生成的乙醇,再继续升温至130~155℃,反应6h,反应结束后,减压蒸出原甲酸三乙酯,残留物送吡唑胺反应釜,加乙醇,继续冷却至0℃左右,加入甲肼乙醇溶液,升温再回流1h,蒸除乙醇,加甲苯,冷却,结晶,过滤,干燥得成品。
2-氯*甲基苯甲酸甲酯
中文名:2-氯*甲基苯甲酸甲酯
CAS:34040-62-5
中文别名:2-氯*甲基苯甲酸甲酯;邻氯*甲基苯甲酸甲酯
英文名:Methyl 2-chloromethylbenzoate
性质:折射率;1.5410 to 1.5450
用途:化学性质;本品为无色液体,不溶于水,溶于二氯苯、氯苯等溶剂。用途;邻氯*甲基苯甲酸甲酯是除草剂苄嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是将邻甲基苯甲*酰氯加入氯化釜,升温至90℃,通入氯气,通氯气时间约5h。用气相色谱跟踪分析控制通氯气量,当副产物邻二氯*甲基苯甲*酰氯达到0.8%时停止通氯气,并冷却至室温,移人蒸馏釜中蒸馏,得到邻氯*甲基苯甲*酰氯。进一步将邻氯*甲基苯甲*酰氯加入酯化釜,加入定量的甲醇加热,回流约3h,取样分析合格后进行蒸馏,先蒸出甲醇,然后减压蒸馏得到邻氯*甲基苯甲酸甲酯。也可以用邻甲基苯甲酸甲酯在催化剂存在下进行氯化,反应温度为65~80℃。
2-氯烟酸
中文名:2-氯烟酸
CAS:2942-59-8
中文别名:2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名:2-Chloronicotinic acid
性质:熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途:化学性质;本品为无色固体,m.p.>175℃(分解),不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体,用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等;农药中间体,用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料,先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶,然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下,在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化,得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物,采用结晶和精馏法相结合的分离技术,可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶,进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气,温度控制在60℃左右,直到有剩余的氯气逸出为止,冷却并分批加入烟酸N-氧化物,加热混合液于。100~105℃反应1~1.5h,待反应混合液透明后再搅拌反应30min,并减压脱除三氯氧磷,所得残余物冷却至室温,加水得成品。
点击查询:
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5
对硝基氯苯邻磺酸 96-73-1
2-氨基-4-乙氧基-6-甲胺基-1,3,5-三嗪 62096-63-3
莠去津 102029-43-6
3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺 117671-01-9
邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺 93093-02-9
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 5734-64-6
邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯 99722-82-4
中文名:1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
CAS:23286-70-6
中文别名:1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%;3-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯;5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
英文名:5-AMINO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
性质:熔点;54 °C
用途:化学性质;纯品为白色结晶,工业品为黄色片状结晶,m.p.102~104℃,易溶于乙醇、丙酮、苯等常用有机溶剂,亦溶于水,对皮肤有轻微的刺激作用。用途;1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯又称1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺,是除草剂吡嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内投入氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、催化剂及乙酸,加热,开始回流蒸出生成的乙醇,再继续升温至130~155℃,反应6h,反应结束后,减压蒸出原甲酸三乙酯,残留物送吡唑胺反应釜,加乙醇,继续冷却至0℃左右,加入甲肼乙醇溶液,升温再回流1h,蒸除乙醇,加甲苯,冷却,结晶,过滤,干燥得成品。
2-氯*甲基苯甲酸甲酯
中文名:2-氯*甲基苯甲酸甲酯
CAS:34040-62-5
中文别名:2-氯*甲基苯甲酸甲酯;邻氯*甲基苯甲酸甲酯
英文名:Methyl 2-chloromethylbenzoate
性质:折射率;1.5410 to 1.5450
用途:化学性质;本品为无色液体,不溶于水,溶于二氯苯、氯苯等溶剂。用途;邻氯*甲基苯甲酸甲酯是除草剂苄嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是将邻甲基苯甲*酰氯加入氯化釜,升温至90℃,通入氯气,通氯气时间约5h。用气相色谱跟踪分析控制通氯气量,当副产物邻二氯*甲基苯甲*酰氯达到0.8%时停止通氯气,并冷却至室温,移人蒸馏釜中蒸馏,得到邻氯*甲基苯甲*酰氯。进一步将邻氯*甲基苯甲*酰氯加入酯化釜,加入定量的甲醇加热,回流约3h,取样分析合格后进行蒸馏,先蒸出甲醇,然后减压蒸馏得到邻氯*甲基苯甲酸甲酯。也可以用邻甲基苯甲酸甲酯在催化剂存在下进行氯化,反应温度为65~80℃。
2-氯烟酸
中文名:2-氯烟酸
CAS:2942-59-8
中文别名:2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名:2-Chloronicotinic acid
性质:熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途:化学性质;本品为无色固体,m.p.>175℃(分解),不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体,用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等;农药中间体,用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料,先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶,然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下,在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化,得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物,采用结晶和精馏法相结合的分离技术,可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶,进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气,温度控制在60℃左右,直到有剩余的氯气逸出为止,冷却并分批加入烟酸N-氧化物,加热混合液于。100~105℃反应1~1.5h,待反应混合液透明后再搅拌反应30min,并减压脱除三氯氧磷,所得残余物冷却至室温,加水得成品。
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1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6
2-氯*甲基苯甲酸甲酯 34040-62-5
对硝基氯苯邻磺酸 96-73-1
2-氨基-4-乙氧基-6-甲胺基-1,3,5-三嗪 62096-63-3
莠去津 102029-43-6
3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺 117671-01-9
邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺 93093-02-9
2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 5734-64-6
邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯 99722-82-4
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