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环庚草醚(87818-31-3)
- 品牌：国产
- 产地：湖北
- cas：87818-31-3
- 价格： ￥4/千克
- 发布日期： 2019-12-03
- 更新日期： 2025-04-26
产品详请
| 产地 | 湖北 |
| 品牌 | 国产 |
| 用途 | 工业大生产 |
| 英文名称 | Cinmethylin |
| 包装规格 | 25千克/桶 |
| CAS编号 | 87818-31-3 |
| 别名 | 1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-噁二环[2,2,1]庚烷;环庚草醚;艾割;(1RS.2SR.4SR)-1,4-桥氧-对-2-基-2-甲基苄基醚;(1RS,2SR,4SR)-1,4-桥氧-对-[艹孟]-2-基-2-甲基苄基醚;恶庚草烷;仙治;1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-二环[2,2,1]庚烷 |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | 环庚草醚 |
环庚草醚
中文名：环庚草醚
CAS：87818-31-3
中文别名：1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-噁二环[2,2,1]庚烷;环庚草醚;艾割;(1RS.2SR.4SR)-1,4-桥氧-对-2-基-2-甲基苄基醚;(1RS,2SR,4SR)-1,4-桥氧-对-[艹孟]-2-基-2-甲基苄基醚;恶庚草烷;仙治;1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-二环[2,2,1]庚烷
英文名：Cinmethylin
性质：熔点;25°C 沸点;313°C 密度;d20 1015 kg/m3 折射率;1.4800 (estimate) 闪点;147 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 87818-31-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 7-Oxabicyclo[2.2. 1]heptane, 1-methyl-4-(1-methylethyl)- 2-[(2-methylphenyl)methoxy]-, (1R,2S,4S)-rel-(87818-31-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为3960mg/kg（4500mg/kg)，兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有刺激作用。大鼠13周饲喂试验无作用剂量300mg/kg，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg，小鼠30mg/kg。未见致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC50为6.6mg/L(96h)、水蚤LC50为7.2mg/L(48h)。鹌鹑经口LD50>2150mg/kg，野鸭>5620mg/kg。化学性质;本品为深琥珀色液体。b.p.313℃，相对密度1.014(20℃)，蒸气压10.1×10-3Pa(20℃)。能溶于大多数有机溶剂，在水中溶解度为63mg/L，分配系数（正辛醇/水）6850。≤145℃稳定，pH值3～11时水解反尖半衰期为30d(25℃)。用途;选择性内吸传导型芽前土壤处理剂，属桉树脑类除草剂，可被敏感植物根系吸收，经木质部传导到根及芽的生长点，抑制分生组织生长，使之死亡。药剂进入水稻、棉花等作物体内之后，易被代谢成羟基化合物，并与植物体内的糖苷结合成共轭化合物而失去毒性。本品施药期宽，用量少，对稗草防效尤优。如防除水稻田稗草、鸭舌草、牛毛草，在移栽秧苗5～8d，稗草1.5叶期，用10%乳油2～3mL/100m2，采用毒土、喷雾均可。施药时保持水层3～5cm，保水5～7d。旱地除草用量应当加大，如花生田用82%乳油7.5～12.5mL/100m2，在播后苗前进行土壤处理。
双苯酰草胺
中文名：双苯酰草胺
CAS：957-51-7
中文别名：草乃敌[含量＞55%];N，N-二甲基-2，2-二苯乙酰胺;2，2-二苯基-N，N-二甲基乙酰胺;草乃敌;双苯酰草胺;双草酰苯胺;N,N-二甲基二苯基乙酰胺;二甲二苯乙酰胺
英文名：DIPHENAMID
性质：熔点;132-136℃(lit.) 沸点;381.97°C (rough estimate) 密度;1.1700 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Huff Powder 颜色 White, light Merck;13,3339 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. CAS 数据库 957-51-7 NIST化学物质信息 Fenam(957-51-7) EPA化学物质信息 Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为1373mg/kg(970mg/kg)，兔1500mg/kg，犬1000mg/kg。对眼睛无刺激，对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC50为40mg/L，蓝鳃鱼为32mg/L，金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD50>241.72μg/只。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.134.5～135.5℃，相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%，二甲*苯3%，二甲基*甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年，对光、热稳定性中等，无腐蚀性。工业品为灰白色固体，含量95%～98%，m.p.128～135℃。用途;为选择性芽前土壤处理除草剂，主要通过根系吸收，抑制杂草分生组织的细胞分裂，阻止幼芽和次生根形成，使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草，如大豆田、花生田在播种前，用90%可湿性粉剂22.5～37.5g/100m2对水喷雾土表，然后混土。生产方法;二苯基三氯乙烷的制备将0.3molSG、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0～5℃，滴加0.3mol20%发烟硫酸，保持5～10℃，于2～4h滴毕，缓慢升温至室温，经后处理得二苯基三氯乙烷，收率80%。二苯基乙酸的制备将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后，于155～160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中，约1h滴毕，继续加热反应5h，经后处理得二苯基乙酸，收率85%。二苯基乙酰氯的制备将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中，加2滴二甲基*甲酰胺，3mL亚硫酰氯，于水浴中回流反应0.5h，排除反应产生的二氧*化硫和氯化*氢气体，蒸也氯仿后，冷却，加15mL苯，用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成将2.84g二*甲胺与25mL苯混合，加入上步反应制得的酰氯苯溶液，在水浴上回流2.5h，冷却后加20mL氯仿，经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺，上述两步收率85.8%。m.p.130℃，用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133～135℃。
邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
中文名：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
CAS：93093-02-9
中文别名：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
英文名：O-(2-MethoxyEthoxy)BenzeneSulfonamide
性质：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：化学性质;本品为白色固体，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是以2-氯-5-硝基苯磺酸为原料，先与氢氧化钠生成相应的磺酸钠盐，进一步与2-甲氧基乙醇反应醚化得到2-(2-甲氧基乙氧基)-5-硝基苯磺酸钠，与三氯氧磷反应生成相应的磺*酰氯，该磺*酰氯与氨水反应得到2-(2-甲氧基乙氧基)-5-硝基苯磺酰胺，进一步用硫化钠将硝基还原成氨基化合物，然后在乙醇中与亚硝酸钠和盐酸反应，重氮化，再脱氮得2-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺。另一种方法是用2-氯苯磺酰胺为原料，首先用溴苄与该磺酰胺反应，保护氨基，然后与乙二醇单甲醚反应，最*后水解得成品。
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2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
中文名：环庚草醚
CAS：87818-31-3
中文别名：1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-噁二环[2,2,1]庚烷;环庚草醚;艾割;(1RS.2SR.4SR)-1,4-桥氧-对-2-基-2-甲基苄基醚;(1RS,2SR,4SR)-1,4-桥氧-对-[艹孟]-2-基-2-甲基苄基醚;恶庚草烷;仙治;1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-(2-甲基苯基甲氧基)-7-二环[2,2,1]庚烷
英文名：Cinmethylin
性质：熔点;25°C 沸点;313°C 密度;d20 1015 kg/m3 折射率;1.4800 (estimate) 闪点;147 °C 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 87818-31-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 7-Oxabicyclo[2.2. 1]heptane, 1-methyl-4-(1-methylethyl)- 2-[(2-methylphenyl)methoxy]-, (1R,2S,4S)-rel-(87818-31-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为3960mg/kg（4500mg/kg)，兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛有轻度刺激作用，对皮肤有刺激作用。大鼠13周饲喂试验无作用剂量300mg/kg，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg，小鼠30mg/kg。未见致癌、致突变作用。虹鳟鱼LC50为6.6mg/L(96h)、水蚤LC50为7.2mg/L(48h)。鹌鹑经口LD50>2150mg/kg，野鸭>5620mg/kg。化学性质;本品为深琥珀色液体。b.p.313℃，相对密度1.014(20℃)，蒸气压10.1×10-3Pa(20℃)。能溶于大多数有机溶剂，在水中溶解度为63mg/L，分配系数（正辛醇/水）6850。≤145℃稳定，pH值3～11时水解反尖半衰期为30d(25℃)。用途;选择性内吸传导型芽前土壤处理剂，属桉树脑类除草剂，可被敏感植物根系吸收，经木质部传导到根及芽的生长点，抑制分生组织生长，使之死亡。药剂进入水稻、棉花等作物体内之后，易被代谢成羟基化合物，并与植物体内的糖苷结合成共轭化合物而失去毒性。本品施药期宽，用量少，对稗草防效尤优。如防除水稻田稗草、鸭舌草、牛毛草，在移栽秧苗5～8d，稗草1.5叶期，用10%乳油2～3mL/100m2，采用毒土、喷雾均可。施药时保持水层3～5cm，保水5～7d。旱地除草用量应当加大，如花生田用82%乳油7.5～12.5mL/100m2，在播后苗前进行土壤处理。
双苯酰草胺
中文名：双苯酰草胺
CAS：957-51-7
中文别名：草乃敌[含量＞55%];N，N-二甲基-2，2-二苯乙酰胺;2，2-二苯基-N，N-二甲基乙酰胺;草乃敌;双苯酰草胺;双草酰苯胺;N,N-二甲基二苯基乙酰胺;二甲二苯乙酰胺
英文名：DIPHENAMID
性质：熔点;132-136℃(lit.) 沸点;381.97°C (rough estimate) 密度;1.1700 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Huff Powder 颜色 White, light Merck;13,3339 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. CAS 数据库 957-51-7 NIST化学物质信息 Fenam(957-51-7) EPA化学物质信息 Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为1373mg/kg(970mg/kg)，兔1500mg/kg，犬1000mg/kg。对眼睛无刺激，对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC50为40mg/L，蓝鳃鱼为32mg/L，金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD50>241.72μg/只。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.134.5～135.5℃，相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%，二甲*苯3%，二甲基*甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年，对光、热稳定性中等，无腐蚀性。工业品为灰白色固体，含量95%～98%，m.p.128～135℃。用途;为选择性芽前土壤处理除草剂，主要通过根系吸收，抑制杂草分生组织的细胞分裂，阻止幼芽和次生根形成，使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草，如大豆田、花生田在播种前，用90%可湿性粉剂22.5～37.5g/100m2对水喷雾土表，然后混土。生产方法;二苯基三氯乙烷的制备将0.3molSG、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0～5℃，滴加0.3mol20%发烟硫酸，保持5～10℃，于2～4h滴毕，缓慢升温至室温，经后处理得二苯基三氯乙烷，收率80%。二苯基乙酸的制备将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后，于155～160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中，约1h滴毕，继续加热反应5h，经后处理得二苯基乙酸，收率85%。二苯基乙酰氯的制备将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中，加2滴二甲基*甲酰胺，3mL亚硫酰氯，于水浴中回流反应0.5h，排除反应产生的二氧*化硫和氯化*氢气体，蒸也氯仿后，冷却，加15mL苯，用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成将2.84g二*甲胺与25mL苯混合，加入上步反应制得的酰氯苯溶液，在水浴上回流2.5h，冷却后加20mL氯仿，经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺，上述两步收率85.8%。m.p.130℃，用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133～135℃。
邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
中文名：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
CAS：93093-02-9
中文别名：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺
英文名：O-(2-MethoxyEthoxy)BenzeneSulfonamide
性质：邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：化学性质;本品为白色固体，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是以2-氯-5-硝基苯磺酸为原料，先与氢氧化钠生成相应的磺酸钠盐，进一步与2-甲氧基乙醇反应醚化得到2-(2-甲氧基乙氧基)-5-硝基苯磺酸钠，与三氯氧磷反应生成相应的磺*酰氯，该磺*酰氯与氨水反应得到2-(2-甲氧基乙氧基)-5-硝基苯磺酰胺，进一步用硫化钠将硝基还原成氨基化合物，然后在乙醇中与亚硝酸钠和盐酸反应，重氮化，再脱氮得2-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺。另一种方法是用2-氯苯磺酰胺为原料，首先用溴苄与该磺酰胺反应，保护氨基，然后与乙二醇单甲醚反应，最*后水解得成品。
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