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7-氯-8-甲基喹啉(78941-93-2)
- 品牌：国产
- 产地：湖北
- cas：78941-93-2
- 价格： ￥4/千克
- 发布日期： 2019-12-03
- 更新日期： 2025-04-26
产品详请
| 产地 | 湖北 |
| 品牌 | 国产 |
| 用途 | 工业大生产 |
| 英文名称 | 7-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE |
| 包装规格 | 25千克/桶 |
| CAS编号 | 78941-93-2 |
| 别名 | 7-氯-8-甲基喹啉;7-氯-6-甲基喹啉 |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | 7-氯-8-甲基喹啉 |
7-氯-8-甲基喹啉
中文名：7-氯-8-甲基喹啉
CAS：78941-93-2
中文别名：7-氯-8-甲基喹啉;7-氯-6-甲基喹啉
英文名：7-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE
性质：7-氯-8-甲基喹啉的化学性质请参考药素网相关介绍
用途：化学性质;纯品为无色针状结晶，m.p.48℃，b.p.270℃/0.1Mpa，溶于乙醇、乙醚、丙酮、石油醚、苯、甲苯等有机溶剂，不溶于水。工业品为米黄色固体，m.p.40～42℃，相对密度(熔融)1.15，含量94％以上。用途;7-氯-8-甲基喹啉是除草剂二氯喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中依次加入水、硫酸、3-氯-2-甲基*苯胺和碘化钠，负压下加热升温，缓缓加入甘油。加毕，反应一定时间，同时脱水并用碱液吸收生成的二氧*化硫，反应完成后，移至盛水的中和釜中降温，加溶剂油，用氢氧化钠溶液中和、过滤、静置分离，油层经脱溶得成品。
除草剂二氯喹啉酸的中间体
咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
2,3-二氯丙腈
中文名：2,3-二氯丙腈
CAS：2601-89-0
中文别名：2,3-二氯丙腈;2,3-二氯丙腈,94%;二氯丙腈
英文名：2,3-Dichloropropionitrile
性质：沸点;62-63°C 13mm 密度;1,35 g/cm3 折射率;1.4640 (estimate) 闪点;62-63°C/13mm CAS 数据库 2601-89-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Alpha,beta-dichloropropionitrile(2601-89-0) EPA化学物质信息 Propanenitrile, 2,3-dichloro-(2601-89-0)
用途：化学性质;本品为液体，b.p.60℃/1.72kPa，相对密度1.34，溶于苯、乙醇与氯仿，不溶于水。用途;2，3-二氯丙腈是生产除草剂噻吩磺隆的原料与合成芳基吡咯腈类杀虫剂虫螨腈的主要原料。用途;用作医药、染料中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入丙烯腈及催化剂DMF，冷却再通氯气，通氯气时控制温度在30～35℃，通入一定量的氯气，反应完毕后，通氮气将过量的氯气赶除，得成品。CH2=CHCN+Cl2→CH2ClCHClCN
类似品种：
7-氯-8-甲基喹啉 78941-93-2
2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺 41200-96-8
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 40963-14-2
3,5-二苯基吡唑CAS：1145-01-3
4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮 135302-13-5
5-甲氧基甲基-2,3-吡啶二羧酸 143382-03-0
2-甲氨基*苯并噻唑 16954-69-1
2-氨基-2,3-二甲基丁腈 13893-53-3
2,4-二氯苯基丙炔基醚 17061-90-4
中文名：7-氯-8-甲基喹啉
CAS：78941-93-2
中文别名：7-氯-8-甲基喹啉;7-氯-6-甲基喹啉
英文名：7-CHLORO-8-METHYLQUINOLINE
性质：7-氯-8-甲基喹啉的化学性质请参考药素网相关介绍
用途：化学性质;纯品为无色针状结晶，m.p.48℃，b.p.270℃/0.1Mpa，溶于乙醇、乙醚、丙酮、石油醚、苯、甲苯等有机溶剂，不溶于水。工业品为米黄色固体，m.p.40～42℃，相对密度(熔融)1.15，含量94％以上。用途;7-氯-8-甲基喹啉是除草剂二氯喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中依次加入水、硫酸、3-氯-2-甲基*苯胺和碘化钠，负压下加热升温，缓缓加入甘油。加毕，反应一定时间，同时脱水并用碱液吸收生成的二氧*化硫，反应完成后，移至盛水的中和釜中降温，加溶剂油，用氢氧化钠溶液中和、过滤、静置分离，油层经脱溶得成品。
除草剂二氯喹啉酸的中间体
咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
2,3-二氯丙腈
中文名：2,3-二氯丙腈
CAS：2601-89-0
中文别名：2,3-二氯丙腈;2,3-二氯丙腈,94%;二氯丙腈
英文名：2,3-Dichloropropionitrile
性质：沸点;62-63°C 13mm 密度;1,35 g/cm3 折射率;1.4640 (estimate) 闪点;62-63°C/13mm CAS 数据库 2601-89-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Alpha,beta-dichloropropionitrile(2601-89-0) EPA化学物质信息 Propanenitrile, 2,3-dichloro-(2601-89-0)
用途：化学性质;本品为液体，b.p.60℃/1.72kPa，相对密度1.34，溶于苯、乙醇与氯仿，不溶于水。用途;2，3-二氯丙腈是生产除草剂噻吩磺隆的原料与合成芳基吡咯腈类杀虫剂虫螨腈的主要原料。用途;用作医药、染料中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入丙烯腈及催化剂DMF，冷却再通氯气，通氯气时控制温度在30～35℃，通入一定量的氯气，反应完毕后，通氮气将过量的氯气赶除，得成品。CH2=CHCN+Cl2→CH2ClCHClCN
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2-氨基-2,3-二甲基丁腈 13893-53-3
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