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3,6-二氯-2-羟基苯甲酸
中文名：3,6-二氯-2-羟基苯甲酸
CAS：3401-80-7
中文别名：3,6-二氯-2-羟基苯甲酸;3,6-二氯水杨酸
英文名：3,6-DICHLORO-2-HYDROXY BENZOIC ACID
性质：沸点;297.29°C (rough estimate) 密度;1.5281 (rough estimate) 折射率;1.4845 (estimate) CAS 数据库 3401-80-7(CAS DataBase Reference)
用途：除草剂麦草畏的中间体


伏草隆
中文名：伏草隆
CAS：2164-17-2
中文别名：优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名：Fluometuron
性质：熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为6400mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠，180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg，小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用，繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC5047mg/L（96h)，鲤鱼LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163～164.5℃，相对密度1.39(20℃)，蒸气压6.65×10-5Pa(20℃)，能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂，水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定，遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂，如棉花育苗在移栽前施药，用80%可湿性粉剂15～23g/100m2，对水喷雾土表；直播棉花在播后4～5d，用量80%可湿性粉15～18.8g/100m2，对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂，将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应，然后升温至（75±5）℃，生成异氰酸酯。在（50±5）℃与二*甲胺加成生成伏草隆，终点pH值7.5～8。经离心分离得产品，母液经蒸馏回收甲苯，反应产生的HCl去吸收处理，收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米


3-氯对甲苯胺
中文名：3-氯对甲苯胺
CAS：95-74-9
中文别名：3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名：3-Chloro-4-methylaniline
性质：熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途：化学性质;本品在常温下为油状的固体，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相对密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。


清仓推荐：
3,6-二氯-2-羟基苯甲酸 3401-80-7
1,1-二氯频哪酮 22591-21-5
2-乙基丙烯*醛 922-63-4
7-氯-8-甲基喹啉 78941-93-2
2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺 41200-96-8
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 40963-14-2
3,5-二苯基吡唑CAS：1145-01-3
4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮 135302-13-5
5-甲氧基甲基-2,3-吡啶二羧酸 143382-03-0