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2,3-喹啉二甲酸
中文名：2,3-喹啉二甲酸
CAS：643-38-9
中文别名：2,3-喹啉二甲酸;喹啉-2,3-二羧酸;2,3-喹啉二羧酸;2,3-喹啉二羧酸(QDC);2,3-喹啉二羧酸100G
英文名：2,3-Quinoline dicarboxylic acid
性质：CAS 数据库 643-38-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2,3-Quinolinedicarboxylic acid(643-38-9)
用途：化学性质;本品为结晶状物质，喹啉-2，3-二羧酸二乙酯为棕色液体，纯品m.p.53℃，b.p.230℃/2.27kPa。用途;喹啉-2，3-二羧酸是除草剂咪唑喹啉酸的中间体。生产方法;其制备方法是以苯胺和丁炔二酸二甲酯为原料进行反应，反应产物在三氯氧磷和二甲基*甲酰胺存在下进行Vilsmeier反应而得到2，3-喹啉-二甲酸甲酯，然后在硫酸存在下进行水解而得成品。也可以用苯胺与2，3-二氯丁二酸二乙酯反应生成2-苯胺基反丁烯二酸二乙酯，如在甲苯溶剂中加入N，N-二甲基*甲酰胺，在常温下滴加三氯氧磷，加完后继续搅拌2h，滴加苯胺基丁烯二酸二乙酯，升温回流3h，反应结束，水洗有机相，蒸馏分出甲苯，得喹啉-2，3-二羧酸二乙酯。


乳氟禾草灵
中文名：乳氟禾草灵
CAS：77501-63-4
中文别名：乳氟禾草灵;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯;2-乙氧基-1-甲基-2-氧乙基5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸酯;克阔乐溶液,100PPM;O-(5-(2-氯-Α;Α-三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯;O-[5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]-DL-乳酸乙酯;O-(5-(2-氯-α,α,α-*三氯-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰)-DL-乳酸乙酯
英文名：Lactofen
性质：密度;1.4660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ CAS 数据库 77501-63-4(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-, 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester(77501-63-4)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg；兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有刺激作用，对皮肤刺激较小。蓝鳃翻车鱼LC50为0.1mg/L，鹌鹑急性经口LD50>2510mg/kg，对蜜蜂低毒。化学性质;原药（有效成分60%）为深红色液体。m.p.0℃以下，相对密度1.222(20℃)。在丙醇中溶解度19.2%，煤油中为12.7%，能溶于二甲*苯，在水中溶解度<1mg/L。易燃，易被土壤微生物分解。用途;选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收，破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆，在苗后2～4复叶期，阔叶杂草基本出齐，多数株高不超过5cm，用24%乳油3～7.5mL/100m2，对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害，但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时，杀草活性高。用途;属选择性苗后茎叶处理除草剂生产方法;制备方法一3-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下，将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃，然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯，滴毕后于135℃保温反应15h，减压回收二甲基亚砜，加入200mL甲苯和100mL水，调节pH值1～2，搅拌静置，分出水层，甲本萃取，合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中，干燥得白色固体136.3g，含量95.8%，收率82.5%。5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯*甲烷，搅拌溶解后滴加混酸（0.24mol硝酸+0.48mol硫酸），升温回流5h，分出下层无机酸，用二氯*甲烷萃取，合并有机相，再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥，得浅黄色固体71.4g，含量85.6%，收率84.5%。乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后，于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯，滴毕2h内升温至回流，回流反应5h后降至室温，滤出无机盐滤液脱溶，得棕黑色黏笛状液体98.8g，含量80%，收率86.2%。制备方法二3，4-二氯苯基三氟*甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合，再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应，得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯，与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h，得乳氟禾草灵。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


三氟羧草醚
中文名：三氟羧草醚
CAS：50594-66-6
中文别名：三氟羧草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸;杂草焚;5-(2-氯-2,2,2-三氟-对甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸;豆阔净水剂;杂草净;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOICACID;布雷则
英文名：Acifluorfen
性质：熔点;151.5-157° 密度;1.5676 (estimate) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,111 CAS 数据库 50594-66-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitro-(50594-66-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为2025mg/kg，雌性为1370mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为2050mg/kg，雌性为1370mg/kg。原药对大鼠急性经口LD50为1540mg/kg。兔急性经皮LD50为3680mg/kg。对眼睛和皮肤有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L(4h)。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为180mg/kg。Ames试验阴性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用，在三代繁殖试验中未见异常。鳟鱼LC50为17mg/L（96h)，蓝鳃鱼为62mg/L(96h)。鹌鹑急性经口LD50为325mg/kg。对蜜蜂安全。化学性质;本品为浅黄色固体。m.p.240℃，相对密度1.546，蒸气压0.01×10-3(0.13×10-3Pa(20℃)。溶解度为：丙酮50%～60%,乙醇40%～50%，二氯*甲烷5%，二甲*苯<1%，在水中溶解度为120mg/kg(原药）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。无腐蚀性。原药m.p.142～160℃。用途;含氟二苯醚类除草剂。为接触性的选择性芽后除草剂。是原卟啉氧化酶抑制剂。药剂主要通过杂草茎叶被吸收，抑制线粒体电子传导，引起呼吸系统和能量生产系统停滞，抑制细胞分裂而使杂草死亡。适用于防除一年生阔叶杂草和大豆、花生等作物地的其他杂草，如马齿苋、鸭跖草、铁苋菜、苘麻、粟米草、藜、龙葵、苍耳、曼陀罗等。大豆地推荐用药量为380～420g/hm2，水稻田为180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3叶期，杂草2～4叶期，用24%水剂7.5mL/100m2（如干旱且杂草3～4叶期需11.3mL），对水喷雾杂草茎叶。不宜与化肥混用。用途;属接触性除草剂，用于苗后早期处理，可被杂草、茎、叶吸收，作用方式为触杀生产方法;以间羟基苯甲酸为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间羟基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亚砜为溶剂，于138～144℃反应22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯*甲烷溶剂中，用硝酸钾-硫酸进行硝化反应，生成三氟羧草醚。再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以间甲酚为原料将等摩尔的3，4-二氯三氟甲苯与间甲酚钾盐，在溶剂中于149～155℃下反应，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化剂、醋酸存在下，于94～96℃通空气进行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶剂及醋杆存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再与等摩尔NaOH反应，制成钠盐。以3-氯-4-羟基三氟甲苯为原料将等摩尔的3-氯-4-羟基三氟甲苯与5-氯-2-硝基苯甲酸在溶剂DMSO、碳酸钾及氮气保护下，于室温下反应，生成三氟羧草醚。


特推种类：
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
邻氯苯骈噻唑酮 39205-62-4
3,6-二氯-2-羟基苯甲酸 3401-80-7
1,1-二氯频哪酮 22591-21-5
2-乙基丙烯*醛 922-63-4
7-氯-8-甲基喹啉 78941-93-2
2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺 41200-96-8
2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺 40963-14-2
3,5-二苯基吡唑CAS：1145-01-3