O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯(57212-78-9)
- 英文名称:O,O-DIMETHYL-S-(METHOXY-CARBONYL) THIOPHOSPHATE
- 价格: ¥4/千克
- 发布日期: 2019-11-13
- 更新日期: 2025-09-10
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
O,O-DIMETHYL-S-(METHOXY-CARBONYL) THIOPHOSPHATE
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
57212-78-9
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别名 |
O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
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纯度 |
99%
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分子式 |
O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
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O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
中文名:O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
CAS:57212-78-9
中文别名:O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯
英文名:O,O-DIMETHYL-S-(METHOXY-CARBONYL) THIOPHOSPHATE
性质:O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯的化学性质请参考洛克化工网相关介绍
用途:化学性质;氧硫磷酯纯品为无色透明液体,相对密度1.3~1.32,工业品为淡黄色透明液体,相对密度约1.3,易溶于氯仿、醇等有机溶剂,易分解,加热到150℃数分钟内即分解爆炸。用途;O,O-二甲基-S-(甲氧基羰基甲基)硫代磷酸酯简称氧硫磷酯,是有机磷杀虫剂氧乐果的中间体。生产方法;其制备方法是铵盐与氯乙酸甲酯进行液一液非均相反应,即得到氧硫磷酯。反应方程见图:在1000L反应釜中加入1150kg铵盐、1300kg氯乙酸甲酯和一定量的相转移催化剂,在58~64℃反应80min,然后分层。将下层粗酯在1500L精制釜中蒸馏,蒸出氯乙酸甲酯回收套用,控制蒸馏终点真空≤93kPa,温度≤120℃,得到精制后的氧硫磷酯。该反应放热量不大,反应较温和,生产过程中采用氯乙酸甲酯过量,这样既可增加铵盐的转化率,又可保护生成的氧硫磷酯。
产品类别:化学农药原药
3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
中文名:3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
CAS:104147-32-2
中文别名:3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺;3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)
英文名:3,5-Dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline
性质:3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺的化学性质请参考众化网相关介绍
用途:氟铃脲中间体
产品类别:化学农药原药
甲基乙酰亚胺酯盐酸盐
中文名:甲基乙酰亚胺酯盐酸盐
CAS:14777-27-6
中文别名:甲基乙酰亚胺酯盐酸盐;乙酰亚氨酸甲酯盐酸盐;乙亚氨酸甲酯盐酸盐;甲基乙酰亚胺酯;亚氨代乙酸甲酯盐酸盐
英文名:METHYL ACETIMIDATE HYDROCHLORIDE
性质:熔点;105℃ (dec.)(lit.) 储存条件;2-8℃
用途:化学性质;本品为白色结晶,m.p.105℃(分解),易吸潮,溶于水。用途;甲基乙酰亚胺酯是制备杀虫剂啶虫脒的中间体,也可用于制备原乙酸三甲酯并进一步制备拟除虫菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是将乙腈、甲醇、甲苯抽入反应釜,冷却到-5~10℃,通入干燥的氯化*氢,保持成盐温度-5~0℃,当计算量的氯化*氢通完后,在0℃反应1h,然后在0~20℃保持0.5h,最*后移入另一反应釜,进一步成盐需12h,而析出的晶体为产品。
产品类别:化学农药原药
工厂推荐:
氯代乙氨基甲酸乙酯 CAS:6329-26-6
N-羟甲基-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 CAS:4887-42-7
三甲基乙酸 CAS:75-98-9
2,3,5,6-四氟苯甲醇 CAS:4084-38-2
三苯氧基苯甲醛 CAS:52315-06-7
三氟甲基亚硫酰氯 CAS:20621-29-8
4-乙氧基苯基乙酸乙酯 CAS:40784-88-1
O-甲基硫代磷酰二氯 CAS:2523-94-6
2-异丙氧基苯酚 CAS:4812-20-8