菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

3-(4-溴苯氧基)苯甲醛
中文名：3-(4-溴苯氧基)苯甲醛
CAS：65295-62-7
中文别名：3-(4-溴苯氧基)苯甲醛
英文名：3-(4-Bromophenoxy)Benzaldehyde
性质：3-(4-溴苯氧基)苯甲醛的化学性质请参考化工词典相关介绍
用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于甲苯等有机溶剂。用途;3-(4-溴苯氧基)苯甲醛是溴灭菊酯、溴氟菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将间苯氧基苯甲醛在溶剂中滴加溴而生成产品。
产品类别：化学农药原药

1,1-二乙基胍盐酸盐
中文名：1,1-二乙基胍盐酸盐
CAS：1114-39-2
中文别名：1,1-二乙基胍盐酸盐
英文名：1,1-diethylguanidine hydrochloride
性质：1,1-二乙基胍盐酸盐的化学性质请参考中科院化学物质研究所相关介绍
用途：化学性质;本品为白色结晶，易吸潮，m.p.148～149℃，溶于水和醇，微溶于氯仿，不溶于醚。用途;1，1-二乙基胍盐酸盐是杀虫剂嘧啶磷的中间体。生产方法;其制备方法是将二*乙胺溶液置于反应器中，加盐酸调节该溶液的pH=9.2，然后在搅拌情况下滴加50％氰胺水溶液，反应温度100℃，约4h加完后再回流1h，在室温静置过夜，再加入40％氢氧化钠和通入二氧*化碳，在冷却情况下得到1，1-二乙基胍盐酸盐，结晶过滤干燥得成品。也可用S-甲基异硫脲与二*乙胺反应得到1，1-二乙基呱硫酸盐(2∶1)(CAS[77297-00-8])。
产品类别：化学农药原药

生产供应：
2-溴戊酸 CAS：584-93-0
水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：79538-03-7