2-氨基-5-甲基吡啶
中文名：2-氨基-5-甲基吡啶
CAS：1603-41-4
中文别名：6-氨基-BETA-甲基吡啶;6-氨基-3-甲基吡啶;2-氨基-5-甲基吡啶25G;2-氨基-5-甲基吡啶;2-氨基-5-皮考林;2-氨基-5-噼哥啉;5-甲基-2-氨基*吡啶;6-氨基-3-噼哥啉
英文名：2-Amino-5-methylpyridine
性质：熔点;76-77℃(lit.) 沸点;227℃(lit.) 密度;227 折射率;1,524-1,528 闪点;118°C 储存条件;Refrigerator 溶解度;1000g/l 形态 Crystalline Powder, Crystals or Flakes 颜色 White to light yellow 敏感性;Hygroscopic BRN;107050 InChIKey CMBSSVKZOPZBKW-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 1603-41-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Pyridinamine, 5-methyl-(1603-41-4) EPA化学物质信息 2-Pyridinamine, 5-methyl-(1603-41-4)
用途：是杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体
产品类别：化学农药原药

(±)顺式二氯菊酸
中文名：(±)顺式二氯菊酸
CAS：59042-49-8
中文别名：(±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸
英文名：cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
性质：(±)顺式二氯菊酸的化学性质请参考化学百科全书相关介绍
用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.88～89℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、四氯化碳、氯仿等溶剂。用途;(±)顺式二氯菊酸是制备顺式氯菊酯、顺式氯氰菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;(±)顺式二氯菊酸可以用(±)顺反二氯菊酸加入氢氧化钠溶液调节pH值至一定值，然后在该溶液中通二氧*化碳，(±)顺式二氯菊酸析出，过滤、干燥，得(±)顺式二氯菊酸，在其母液中含(±)反式二氯菊酸，可以制备反式氯氰菊酯。此外也可以通过贲亭酸甲酯与四氯化碳发生调聚反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，再用叔丁醇钾环合生成顺、反比为9∶1的(±)二氯菊酸甲酯，进一步皂化、重结晶，可得到(±)顺式二氯菊酸。其工艺如下：在圆底烧瓶中加入3，3-二甲基-4-戊烯酸乙酯、四氯化碳和过氧化苯甲酰，在氮气保护下回流24h，然后蒸出四氯化碳，反应残液用稀NaHCO3溶液洗至弱碱性，再用饱和食盐水洗至中性，干燥、浓缩减压蒸馏得3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯，收率可达90％，沸点115～116℃/27Pa。另外在圆底烧瓶中投入无水叔丁醇，在氮气保护下投入金属钾，加热回流至金属钾全部溶解，冷却至室温，加入环*己烷和二甲基乙酰胺混合溶剂，搅拌均匀，冷却至-20℃，再在该溶液中滴加3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸乙酯与叔丁醇的混合液，加完后在-20～-15℃反应5h，然后升温至室温反应1h，加入饱和氯化铵溶液，分出有机相，用饱和食盐水洗涤至中性，干燥浓缩，减压蒸馏得富顺式二氯菊酸酯，顺、反比为9∶1，沸程91～93℃/20Pa。然后将上述富顺式二氯菊酸加入到有氢氧化钾乙醇水溶液中，加热回流5h，进行皂化，减压蒸出大部分乙醇和水，在冰浴冷却下，用30％HCl酸化，析出淡黄色固体，过滤、干燥，再用正己烷重结晶，得白色固体的(±)顺式菊酸。
产品类别：化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文别名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

单公斤起发：
间苯氧基苯甲醛 CAS：39515-51-0
苯亚磺酸钠 CAS：873-55-2
3-氯-2-甲基联苯 CAS：20261-24-9
二正丁胺基氯化硫 CAS：6541-82-8
3-苯氧基-4-氟苯甲醛 CAS：68359-57-9
1R,3R-二溴菊酸 CAS：53179-78-5
2-甲基乙酰乙酸乙酯 CAS：609-14-3
2,6-二氯苄叉二氯 CAS：81-19-6
水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2