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炔丙菊酯(23031-36-9)
  • 英文名称:Prallethrin
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:23031-36-9
  • 价格: ¥4/千克
  • 发布日期: 2019-09-18
  • 更新日期: 2025-09-16
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Prallethrin
包装规格 25千克/桶
CAS编号 23031-36-9
别名 丙炔菊酯;富右旋炔丙菊酯;右旋丙炔菊酯;右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯;炔烯菊酯(丙炔菊酯);Es-生物炔丙菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-S-2-甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代环戊-2-烯基酯;2-甲基-4-氧代-3-丙-2-炔基环戊-2-烯基-2,2-二甲基-3-(2-甲苛丙-1-烯基)环*丙烷羧酸酯
纯度 99%
分子式 炔丙菊酯
炔丙菊酯
中文名:炔丙菊酯
CAS:23031-36-9
中文别名:丙炔菊酯;富右旋炔丙菊酯;右旋丙炔菊酯;右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯;炔烯菊酯(丙炔菊酯);Es-生物炔丙菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-S-2-甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代环戊-2-烯基酯;2-甲基-4-氧代-3-丙-2-炔基环戊-2-烯基-2,2-二甲基-3-(2-甲苛丙-1-烯基)环*丙烷羧酸酯
英文名:Prallethrin
性质:熔点;25°C 沸点;381.62°C (rough estimate) 密度;d420 1.03 折射率;1.4200 (estimate) 闪点;139 °C 储存条件;2-8°C 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 23031-36-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(23031-36-9)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为640mg/kg,雌性为460mg/kg;大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。化学性质;原药为油状液体。b.p.>313.5℃,相对密度1.03。易溶于甲醇、己烷,常温下溶解度>50%,25℃时在水中溶解度为8.03mg/L,分配系数30800。用途;用于防治蚊子、苍蝇等卫生害虫。用途;富右旋丙炔菊酯产品性状与丙炔菊酯相同,具有强烈触杀作用,击倒和杀死性能是富右旋反式烯丙菊酯的4倍,并对蟑螂有突出的驱赶作用。主要用于加工蚊香、电热蚊香、液体蚊香和喷雾剂防治家蝇、蚊虫、虱、蟑螂等家庭害虫,推荐使用量如下:(以有效成份计)蚊香:含本品0.05%电热蚊香:含本品10mg/片,控制电加热器中心温度125-135℃;液体蚊香:含本品0.66%,配加适量稳定剂;缓释剂;气雾剂:本品0.05-0.2%,配加适量致死剂,增效剂,乳化剂。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂,主要用来防治卫生害虫(如蟑螂、蚊子、苍蝇等)用途;具有强烈的触杀作用,击倒和杀死性能是富右旋丙烯菊酯的四倍,主要用于制作蚊香、电热蚊香和液体蚊香生产方法;炔酮菊醇的制备在乙醇钠和无水乙醇存在下,乙酰乙酸乙酯与炔丙基*苯磺酸酯搅拌反应8h,再回流1h,制得2-炔丙基-3-氧代丁酸乙酯,产率85.3%。将上步产物滴加到10%Na2CO3溶液中,同时蒸出产物与水的共沸物,生成5-氧代-1-己炔,收率63.8%。将MgCH3OH和碘加热回流,蒸出甲醇,加入二甲基*甲酰胺(DMF),通CO2至饱和,加热蒸除余下的甲醇至馏出温度140℃,蒸馏时仍通CO2,最*后再通1hCO2制得MMC(甲基镁碳酸酯)-DMF溶液。在MMC-DMF溶液中加入5-氧代-1-己炔,搅拌升温至110℃以上反应2h,蒸出DMF,加盐酸和水,至固体溶解,乙醚萃取,加KOH溶液,得25%3-氧代-6-庚炔酸钾溶液。调节上述溶液至pH值8,升温至35℃,滴加丙酮醛,维持pH值8反应16h,冷却,用食盐饱和反应液,乙醚萃取,得3-羟基-8-壬炔-2,5-二酮,收率41.6%~46.8%。将3-羟基-8-壬炔-2,5-二酮的乙醚溶液滴加10%NaOH,2.5h滴完,保温-8~10℃,然后在-8~-5℃继续反应3h,用浓盐酸调至中性,用食盐饱和,乙醚萃取,得黄色液体炔酮菊醇,产率59.9%。上述路线是Schechter路线的改进,文献报道Schechter合成路线如下:炔酮菊醇也可通过呋喃衍生物来制备。鉴于炔丙基卤化物与镁反应可制得格氏试剂,通常需加汞盐,为避免环境污染,可用锌盐代替汞盐。进行连续格利雅反应中,炔丙基氯化物与炔丙基溴化物合用,可使反应十分稳定。然后进行糠醛转位反应和异构化反应。转位反应在酸性条件下进行,异构化反应在碱性条件下进行。炔酮菊酯的合成4-羟基-3-甲基-2-炔丙基环*戊烯酮与菊酰氯反应,合成炔酮菊酯(菊酰氯的合成与一般拟除虫菊酰氯相同)。
产品类别:杀虫剂

溴灭菊酯
中文名:溴灭菊酯
CAS:
中文别名:溴氰戊菊酯;溴灭菊酯;(R,S)-Α-氰基-3-(4'-溴苯氧基)苄基-(R,S)-2-(4-氯苯基)异戊酸酯;溴敌虫菊酯
英文名:brofenvalerate
性质:溴灭菊酯的化学性质请参考丁香通相关介绍
用途:化学性质;原药为暗琥珀色油状液体,相对密度1.367,折射率n24D1.5757。可溶二二甲基亚砜及食用油等有机溶剂,不溶于水。对光、热稳定,酸性条件稳定,碱性条件易分解。用途;拟除虫菊酯杀虫剂。具有一般拟除虫菊酯农药的特点,对多种害虫有良好的杀灭效果,且毒性低,兼有防治螨类的作用。如防治柑橘蚜虫、柑橘潜叶蛾,用20%乳油1000~2000倍液喷雾;苹果蚜虫用2000~4000倍液喷雾;棉花蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫用药量75~150g有效成分/hm2,即用20%乳油375~750mL,对水750~1000kg喷雾。菜蚜在无翅蚜发生初盛期用药,用量30~45g有效成分/hm2。生产方法;α-氰基-3-(4'-溴代苯氧基)苄醇的制备见溴氟菊酯的制备方法。α-异丙基对氯苯*乙酸的制备以对氯*甲苯为原料,将其侧链氯化,制得对氯氯苄,然后在相转移催化剂存在下与氰化钠作用,生成对氯氰苄。对氯氰苄在相转移催化剂和氢氧化钠存在下与2-氯丙烷进行烷基化反应,然后与65%硫酸作用,水解得α-异丙基对氯苯*乙酸,或称3-甲基-2-(对氯苯基)丁酸。溴灭菊酯的合成先将α-异丙基对氯苯*乙酸与SOCl2反应,制得相应的酰氯。然后,由α-氰基-3-(4'-溴代苯氧基)苄醇与α-异丙基对氯苯乙酰氯反应制得溴灭菊酯。
产品类别:杀虫剂

甲氰菊酯乳油中文名:甲氰菊酯乳油CAS:中文别名:甲氰菊酯乳油英文名:甲氰菊酯乳油性质:甲氰菊酯乳油的化学性质请参考众化网相关介绍用途:拟除虫菊脂杀虫剂?产品类别:杀虫剂厂家供应:
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